|
|
|
|
|
(c
 |
)
|
Metanas |
||||
 |
||||
|
Molekulinis metano
modelis ir jo šešėlis panaudojami metano struktūrai ant
popieriaus pavaizduoti. Metano modelis – erdvinis objektas. Norint parodyti erdvinę struktūrą popieriaus plokštumoje, dažnai naudojamos projekcinės formulės. Metano modelio šešėlio pagalba piešiamas molekulės eskizas ant popieriaus. Stebėtojui anglies atomą reikia įsivaizduoti esantį formulės centre – iš jo eina keturios jungtys į vandenilio atomus. Anglies ir vandenilio atomų ryšys, esantis šiapus lapo plokštumos, pažymimas ženklu . Jeigu ryšys pažymėtas ženklu , atomas yra už lapo plokštumos. Jeigu ryšys pažymėtas , atomas yra lapo plokštumoje. |
||||
 |
 |
 |
||
|
Literatūroje dažniausiai vaizduojami tokie metano molekulės piešiniai: |
||||
|
|
||||
| Erdviniai metano modeliai | ||||
|
Strypinis modelis rodo, kaip iš
tikrųjų išsidėsto molekulėje esantys atomai |
Pusiau rutulinis modelis rodo ryšių elektroninį tankį |
Norint parodyti molekulės geometriją, strypinis modelis įdedamas į tetraedro modelio vidų. |
||
|
|
 |
 |
||
|
Į viršų |
||||
| Etanas | ||||
|
|
||||
| Etano molekulėje metilo grupės gali laisvai suktis aplink vienintelę “C-C” jungtį. Aiškiau geometrines etano formas galima išreikšti projekcijomis, gaunamomis žiūrint išilgai jungties C-C. Toks vaizdavimo būdas vadinamas Niumeno projekcija. Etanas turi du posūkio izomerus, kurių projekcinės formules vadinamos a - “sustabdytoji” b – “užstotoji” . | ||||
 |
 |
 |
||
| Erdviniai etano modeliai | ||||
| Strypinis | Pusiau rutulinis | |||
|
|
|
|||
|
Į viršų |
||||
| Butanas | ||||
 |
||||
|
Ilgėjant anglies atomų grandinei, didėja galimų konformacijų skaičius.
|
||||
| Butanas gali turėti tris grandinės konformacijos: | ||||
|
zigzaginė |
žnyplinė |
netaisyklinga |
||
|
|
 |
|
||
|
Konformacijas galima sutartinai žymėti kaip kampą φ, kuris parodo grupių CH3 tarpusavio orientaciją. |
||||
|
|
 |
|||
|
Šio paveikslo kairėje pusėje pavaizduotos “užstotosios” konformacijos su lygine φ reikšme – 0°, 120° ir 240° (0, 2, 4), dešinėje – “sustabdytosios” su nelygine φ reikšme - 60°, 180° ir 300° (1, 3, 5).dešinėje – “sustabdytosios” su nelygine φ reikšme - 60°, 180° ir 300° (1, 3, 5). |
||||
|
|
||||
| Nelyginės φ3 tipo konformacijos su priešingose pusėse išsidėsčiusiais pakaitas vadinamos transoidinėmis |
Nelyginės φ1 ir φ5 konformacijos vadinamos pakreiptomis |
|||
|
|
 |
 |
||
|
Į viršų |
||||
| Ciklopropanas | ||||
|
Strypinis modelis rodo molekulės įtempimą,
kuris pakeičia valentingumo kryptį (nuo jų normalios padėties - 109°29‘
kampo). Ciklopropano žiedo anglies atomai sudaro taisyklingą trikampį,
kuriame kiekvienos valentinės jungties nukrypimo kampas
|
||||
|
Į viršų |
||||
| Ciklobutanas | ||||
|
Strypinis modelis rodo molekulės įtempimą,
kuris pakeičia valentingumo kryptį (nuo jų normalios padėties - 109°29‘
kampo). Nukrypimo kampas:
|
||||
|
Į viršų |
||||
| Cikloheksanas | ||||
| Šeši cikloheksano anglies atomai išsidėstę skirtingose plokštumose. Jis turi dvi konformacijos: | ||||
|
“vonios” |
“kėdės” |
|||
 |
 |
|||
| Eksperimentais nustatyta, kad cikloheksanas dažniausiai esti “kėdės” pavidalo, jame nėra kampinės ir torsioninės įtampos, t.y., kampai nenukrypsta nuo tetraedro kampų, o gretimų CH2grupių vandenilio atomai yra nelyginės konformacijos. | ||||
|
“vonios” |
“kėdės” |
|||
 |
 |
|||
| Į viršų | ||||
Vienintelis visų teisių savininkas (įskaitant visas su juo
susijusias autorines teises) į
Chemistry Comes Alive!
vaizdinę – foto medžiagą yra
Journal of Chemical Education.
Visos teisės saugomos. Naudojama turint leidimą.